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玻璃药包材检测是依据国家药品包装材料标准，对药用玻璃瓶、安瓿、输液瓶等玻璃容器进行安全性、稳定性与质量合规评定。重点检测外观、尺寸、耐热性、抗冲击、内应力、密封性等物理指标，同时检测碱性溶出、微粒、重金属、浸出物、微生物限度等安全项目，评估与药品的相容性。可判断玻璃包材是否存在脱片、开裂、药液污染、碱性物质析出等风险，确保药品储存与使用安全。检测覆盖原料、成型、灭菌、使用全流程，结果用于企业质控、审批验收及市场监管，是保障药品质量与用药安全的重要技术依据。
| 检测项目 |
内应力 |
| 100℃耐盐酸浸蚀性 |
| 121℃耐水性 |
| 121℃内表面耐水性 |
| 98℃耐水性 |
| 垂直轴偏差 |
| 耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性 |
| 铅、镉浸出量 |
| 线热膨胀系数 |
| 检测标准 |
《内应力测定法》 YBB 00162003-2015 |
| 《玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法》YBB00342004-2015 |
| 《玻璃颗粒在 121℃℃耐水性测定法和分级》YBB 002522003-2015 |
| 《121°C内表面耐水性测定法和分级》YBB 00242003-2015 |
| 《玻璃颗粒在 98℃耐水性测定法》YBB 00362004-2015 |
| 《垂直轴偏差测定法》YBB 00192003-2015 |
| 《玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法》YBB 00352004-2015 |
| 《砷、锑、铅、镉浸出量测定法》YBB 00372004-2015 |
| 《平均线热膨胀系数测定法》YBB 00202003-2015 |
